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核心提示：醫(yī)院檢驗(yàn)科實(shí)驗(yàn)室建設(shè)規(guī)劃及操作要求檢驗(yàn)科是醫(yī)院**為重要的醫(yī)技科室之一，應(yīng)設(shè)有生化、免疫、微生物、門(mén)診、臨床血液、體液、PC醫(yī)院檢驗(yàn)科實(shí)驗(yàn)室建設(shè)規(guī)劃及操作要求

檢驗(yàn)科是醫(yī)院**為重要的醫(yī)技科室之一，應(yīng)設(shè)有生化、免疫、微生物、門(mén)診、臨床血液、體液、PCR等實(shí)驗(yàn)室，承擔(dān)醫(yī)院臨床標(biāo)本的常規(guī)檢測(cè)及臨床藥物驗(yàn)證的中心實(shí)驗(yàn)室檢測(cè)工作。主要開(kāi)展甲、乙、丙、丁、戊型肝炎、艾滋病、麻疹、風(fēng)疹、流行性乙型腦炎、流行性腦脊髓膜炎、菌痢、梅毒、瘧疾、傷寒和副傷寒、霍亂等傳染性疾病的實(shí)驗(yàn)室病原學(xué)檢測(cè)。

傳染病醫(yī)院的檢驗(yàn)科，在**設(shè)置及劃分上同綜合醫(yī)院基本相同，所不同的是，除開(kāi)展的檢驗(yàn)項(xiàng)目有所不同外，工作人員所接觸的大部分都是含有病原微生物的、具有傳染性的病人標(biāo)本。

工作人員每天都可能受到潛在致病微生物感染的威脅，如果病原微生物從實(shí)驗(yàn)室泄露，還可能在實(shí)驗(yàn)室及其周?chē)?，甚至更廣的范圍內(nèi)造成疾病傳播或流行，因此，加強(qiáng)傳染病醫(yī)院臨床實(shí)驗(yàn)室的生物安全防護(hù)非常重要，它既是醫(yī)院感染控制的需要，也是傳染病預(yù)防和控制的需要。

檢驗(yàn)科實(shí)驗(yàn)室將有效的空間劃分為清潔區(qū)(辦公室、休息室、學(xué)習(xí)室)、緩沖區(qū)(儲(chǔ)存區(qū)、供給區(qū))和污染區(qū)(工作區(qū)、洗滌區(qū)、標(biāo)本儲(chǔ)存區(qū)、高壓消毒區(qū))。PCR實(shí)驗(yàn)室按照衛(wèi)生部《臨床擴(kuò)增檢驗(yàn)實(shí)驗(yàn)室管理暫行辦法》的要求劃分為①試劑儲(chǔ)存和準(zhǔn)備區(qū);②標(biāo)本制備區(qū);③擴(kuò)增產(chǎn)物分析區(qū)。這種工作區(qū)域的嚴(yán)格劃分，很大程度上避免了病原體的交叉污染，同時(shí)為保護(hù)工作人員的安全和實(shí)驗(yàn)室周?chē)h(huán)境的安全提供了有力的保障。

臨床醫(yī)療機(jī)構(gòu)的檢驗(yàn)科室為生物安全二級(jí)實(shí)驗(yàn)室，按照生物安全二級(jí)實(shí)驗(yàn)室的設(shè)施要求應(yīng)配備經(jīng)**FDA批準(zhǔn)的、符合**標(biāo)準(zhǔn)的Ⅱ級(jí)生物安全柜和高壓滅菌容器，并按期檢查和驗(yàn)證以確保符合要求。另外，實(shí)驗(yàn)室應(yīng)安裝洗眼器和緊急噴淋裝置。

個(gè)人防護(hù)設(shè)備是減少操作人員暴露于氣溶膠、噴濺物以及意外接種等危險(xiǎn)的一個(gè)屏障。實(shí)驗(yàn)室所用任何個(gè)人防護(hù)裝備應(yīng)符合**有關(guān)標(biāo)準(zhǔn)的要求。在實(shí)驗(yàn)室危害評(píng)估的基礎(chǔ)上,按其防護(hù)要求選擇適當(dāng)?shù)膫€(gè)人防護(hù)裝備。

醫(yī)院還應(yīng)該為檢驗(yàn)科工作人員提供的日常個(gè)人防護(hù)裝備主要有工作服(白大衣)、隔離衣、工作鞋、帽子、一次性外科用口罩、一次性塑膠手套等。當(dāng)操作可能含有高致病性病原微生物的標(biāo)本或接觸患有烈性呼吸系統(tǒng)傳染性疾病患者的標(biāo)本時(shí)，工作人員要改戴N95口罩、防護(hù)眼鏡等加強(qiáng)保護(hù)，實(shí)驗(yàn)室還配有呼吸器、急救箱等裝置以備緊急情況下使用。

實(shí)驗(yàn)室操作規(guī)范主要包括：標(biāo)本運(yùn)送規(guī)范、血清分離操作規(guī)范、標(biāo)本操作規(guī)范、感染性物質(zhì)操作規(guī)范、生物安全設(shè)備操作規(guī)范、消毒和滅菌操作規(guī)范、血液、體液及分泌物的操作規(guī)范、實(shí)驗(yàn)室廢棄物處理規(guī)范等等。

在傳染病醫(yī)院，由于患者大都患有傳染性疾病，其血液、體液或其他的樣本中均可能含有傳染性的病原微生物。因此在樣本采集、運(yùn)送、操作及高壓消毒時(shí)，除了要做好個(gè)體防護(hù)外，應(yīng)該嚴(yán)格執(zhí)行相應(yīng)的操作規(guī)范。比如，選擇采集標(biāo)本的容器可以是玻璃的，但**好使用塑料制品。標(biāo)本容器應(yīng)當(dāng)堅(jiān)固，正確地用蓋子或塞子蓋好后應(yīng)無(wú)泄漏，建議使用合格的真空采血管采集血液;標(biāo)本的運(yùn)送由接受過(guò)培訓(xùn)的專(zhuān)門(mén)人員負(fù)責(zé)，為了避免意外泄漏或溢出，應(yīng)當(dāng)使用盒子等可以*高壓滅菌或*受化學(xué)消毒劑的二級(jí)容器，并將其固定在架子上使裝有標(biāo)本的容器保持直立;

實(shí)驗(yàn)室如接收大量的標(biāo)本時(shí)需安排專(zhuān)門(mén)的房間或空間，標(biāo)本內(nèi)層容器的打開(kāi)及血清的分離等操作要在生物安全柜內(nèi)進(jìn)行，并準(zhǔn)備好消毒劑;運(yùn)送**類(lèi)、第二類(lèi)病原微生物菌(毒)種或樣本，應(yīng)按照衛(wèi)生部《可感染人類(lèi)的高致病性病原微生物菌(毒)種或樣本運(yùn)輸管理規(guī)定》進(jìn)行運(yùn)輸;利器(包括針頭、小刀、金屬和玻璃)應(yīng)直接棄置于一次性使用的利器盒內(nèi)，所有棄置的實(shí)驗(yàn)室廢棄樣本、培養(yǎng)物和被污染的廢物，需交由專(zhuān)門(mén)有資質(zhì)的人員經(jīng)過(guò)高壓滅菌處理后方可運(yùn)走。